新华社西安８月１９日专电（记者许祖华）西安食品药品监督管理部分近来在对隐形眼镜商场进行专项检查时发现，一些隐形眼镜验配企业存在下降运营条件、验配操作不标准等问题。药监部分提示顾客，配镜之前应该到医疗机构由专业医生检查，并充沛了解隐形眼镜的使用上的要求；购买时有必要检查运营单位验配资质，看其是否持有《医疗器械运营许可证》，并讨取正规收据。

  自７月中旬以来，西安市药监部分共对１２６家隐形眼镜验配公司进行检查，３家无证运营单位被撤销，没收隐形眼镜３００余副、护理液１５０瓶，２３家验配条件粗陋、出入库记载没有追溯性的企业被责令期限整改。

  据了解，２００３年６月国家食品药品监督管理局将隐形眼镜划归为三类医疗器械。依据相关规定，运营隐形眼镜及护理液有必要获得《医疗器械运营许可证》。但现在有单个隐形眼镜店存在无证运营、产品购进途径和记载紊乱、验配条件粗陋、程序不符合相关规定、设备不全、私行下降运营条件等状况。