【重视】需进行临床试验批阅的第三类医疗器械目录（2020年修订版寻求定见稿）
时间: 2024-03-18 03:37:41 | 作者: 透明隐形眼镜
原标题：【重视】需进行临床试验批阅的第三类医疗器械目录（2020年修订版，寻求定见稿）
国家药监局归纳司揭露寻求《需进行临床试验批阅的第三类医疗器械目录（2020年修订版，寻求定见稿）》定见
为进一步加强医疗器械临床试验的办理，保护医疗器械临床试验过程中受试者权益，推动监管科学研究成果转化，进步批阅功率，加速产品上市，国家药品监督办理局安排对需进行临床试验批阅的第三类医疗器械目录进行了修订，起草了《需进行临床试验批阅的第三类医疗器械目录（2020年修订版，寻求定见稿）》（见附件），现向社会揭露寻求定见。请于2020年7月31日前，将定见或主张以电子邮件方法反应至，邮件主题请注明“需临床试验批阅医疗器械目录反应定见”。
附件：需进行临床试验批阅的第三类医疗器械目录（2020年修订版，寻求定见稿）
