《YYT 0681.5-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法）》标准是针对医疗行业产品包装进行密封性能检验测试的一款专业标准，适用于各种医疗器械产品的纸塑包装袋、吸塑盒等包装进行粗大泄露检测。

  无菌医疗器械包装密封性能测试仪，即正压法原理的“泄漏与密封强度测试仪”，是一款专门用于评估无菌医疗器械包装密封性能的仪器。在医疗器械的制造和质量控制过程中，包装的密封性能至关重要，因为它必然的联系到产品的安全性和有效性。这款测试仪通过科学、准确的方法，能够全面、客观地评估包装的密封性能，为医疗器械的质量保障提供有力支持。

  该测试仪采用了先进的加压测试原理和技术，可以精确地模拟和测试包装在实际使用环境中可能遇到的各种条件。通过对待测包装进行加压、压差等测试方法的处理，观察其出没出现泄漏、破裂等现象，从而判断其密封性能是不是满足要求。

  1、高精度：该测试仪采用了高精度传感器和测量系统，能够准确测量包装在测试过程中的各种参数，确保测试结果的准确性。

  2、多功能性：该测试仪支持多种测试模式，提供破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试、保压等多种试验模式。提供膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法，根据自身的需求自行选择。

  3、智能化：该测试仪具备智能化的操作界面和数据处理系统，用户都能够通过简单的操作完成测试，并快速获取测试结果和报告。

  4、安全性：该测试仪在测试过程中具有严格的安全保护的方法，确保操作人员的安全和设备的稳定性。

  综上所述，YY/T 0681-2020无菌医疗器械包装密封性能测试仪是一款功能强大、操作简单便捷、安全可靠的测试设备，对于保障医疗器械产品的质量和安全具备极其重大意义。