当前，无论是国家“放管服”的鼓励政策，还是家用医疗器械、医疗器械第三方服务等行业市场的蓬勃发展，都预示着医疗器械行业发展的新周期已经开启。如何在如此庞大的医疗器械中分得一杯羹，成为广大意欲进入医疗器械行业的创业者必须认真思考的问题，那么无论未来走势如何，从事三类医疗器械经营就必须先办理三类医疗器械经营许可证。今天一起看看三类医疗器械经营许可证办理都有那些知识点吧。

  医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业一定具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药监管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药监管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

  我们平常办理的证件有前置审批和后置审批之分，所谓前置审批，指的是在办理营业执照前需要先去进行审批的项目，也就在查完企业名称后需要先到有关部门审批，审批过后方可办理营业执照的证件。而后置审批，指的是在办理营业执照之后，办理的证件。医疗器械经营许可证则属于后置审批证件，这也就是说公司能够在添加相应营业范围之后，再进行医疗器械经营许可证的办理。

  医疗器械经营许可证有效期5年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前，向原发证部门提出延续申请。而企业不再具备三类医疗器械经营条件，或是具有因违法经营被食品药监管理部门立案调查但尚未结案，收到行政处罚决定但尚未履行情形的，食品药监管理部门将不予公司进行延续。

  医疗器械经营许可对企业负责人没有太大要求，只需要熟知相应法律和法规，并具有大学专科学历或中级职称即可。对于人员方面，主要是质量管理人需要具备国家认可的相关专业学历或职称。

  根据《医疗器械经营监督管理办法》第十五条：医疗器械经营许可应当载明许可证编号、企业名、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、营业范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。其中涉及到经营场所、经营方式、营业范围、库房地址，或其他登记事项变更的，还有必要进行相应的工商变更。

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