（记者 梁湘）为逐步推动简政放权、优化营商环境，城阳区于3月25日召开了记者见面会，城阳区行政审批局相关负责同志出席，并围绕正式承接第三类医疗器械经营许可（一次性使用无菌医疗器械类、植介入类医疗器械经营许可，市级保留体外诊断试剂类经营许可）的审批工作，进行细致解读。

  为确保审批工作的依法依规进行，城阳区明确了第三类医疗器械经营许可事项的范围和法定权限。城阳区将严格按照法律和法规进行审批，确保审批工作的公正性和合法性。同时，为增加政务的透明度和公众的参与度，城阳区将公开医疗器械经营许可的相关配套制度，并及时作出调整和公布办事指南。同时将畅通咨询渠道，自觉接受市审批局和群众的监督，确保政务公开和审管协同工作的有效实施。为了更好的提高审批效率和服务的品质，城阳区还组织经办人员进行了学习培训。培训内容有审批流程、用章管理等，旨在提高经办人员的工作上的能力和业务水平。通过培训，经办人员将更好地为企业和群众提供高效、便捷的服务。

  下一步，城阳区将继续深化行政审批制度改革，推动简政放权、优化营商环境。该局将进一步规范和优化第三类医疗器械经营许可的审批流程，提高审批效率和质量，确保审批工作的顺利进行。城阳区还将加强与有关部门和企业的沟通协作，为公司可以提供更加便捷、高效的服务，推动城阳区经济社会可持续健康发展。