3月2日，美国食物和药物管理局 (FDA) 同意 Acuvue ® Theravision™ 与酮替芬用于防备过敏性结膜炎引起的眼部瘙痒和纠正屈光不正（近视和远视）无晶状体或有晶状体的患者。含酮替芬的ACUVUE ® Theravision™ 是日抛型隐形眼镜，适用于防备过敏性结膜炎引起的眼部瘙痒，并为没有红眼、合适佩带隐形眼镜且视力不超越 1.00 D 的患者供给视力纠正散光。

  该同意依据2项随机、安慰剂对照的临床结膜过敏原应战 3 期研讨的数据，该研讨比较了 Acuvue Theravision 和酮替芬与安慰剂的效果和安全性过敏性结膜炎患者。

  两项研讨的依据成果得出，与安慰剂比较，Acuvue Theravision 与 酮替芬在防备眼部瘙痒方面是安全且更有用的。Acuvue Theravision 与 酮替芬在3分钟内减少了眼部瘙痒，并且在刺进晶状体后反响继续长达 12 小时。发现两组之间的视力具有可比性。该请求还包含来自两项为期 12 周的安全性研讨的数据。

  Acuvue Theravision 与酮替芬制止用于眼部充血、角膜感觉减退或角膜感染的患者。运用报告的最常见不良反响包含眼睛影响、眼睛痛苦和滴注部位痛苦。

  Acuvue Theravision 与酮替芬可以每天佩带运用，一天运用后应丢掉。每个镜片含有 19 微克酮替芬，已证明对瘙痒的防备继续 12 小时。为纠正视力，该隐形眼镜答应佩带超越12小时，隐形眼镜清洁和消毒溶液不应与本产品一同运用。

  强生视力保健公司北美总裁表明：“在强生视力，咱们致力于推出可以改进视力和全体眼睛健康的新技术和立异。” “这项同意标志着另一个强生视力的重要里程碑是从头考虑隐形眼镜的可能性，以满意世界各地人们的视觉和眼睛健康需求。”